La diagnosi genetica preimpianto (PGD) è il processo di screening degli embrioni per diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche prima del posizionamento dell’embrionel nel grembo materno. Qualsiasi donna che raggiunge con successo la gravidanza, avrà la sicurita di prtare un bambino sano. Questi test genetici sono utili anche per altri scopi. Attraverso la PGD a Cipro, è anche possibile determinare il sesso dell’embrione. Per ulteriori informazioni sulla PGD a Dogus Centro IVF, si prega di consultare la nostra selezione di sesso, nella pagina di Ciproi sul nostro sito web.
La procedura comporta la rimozione di una cella da quattro embrione unicellulari il secondo giorno dopo la fecondazione. FISH(flouresecenti bridazione in situ) viene quindi utilizzato per analizzare i cromosomi di questa cella sotto un microscopio. Un colore diverso viene usato per ciascun cromosoma in fase di studio, ed è questa tecnica che evidenzia eventuali anomalie genetiche ed anche il sesso dell’embrione.
PGD a Cipro Nord
Famiglie che sono noti per essere portatori di malattie genetiche affrontano difficoltà quando cercono di contemplare una famiglia. Essi possono decidere di non avere un figlio, possono scegliere di avere una gravidanza senza genetico o si può procedere con una gravidanza e optare per il test del fetomediante della diagnosi prenatale (PND). Inoltre è possibile utilizzare la fecondazione in vitro in collaborazione al PGD a Cipro. PGD è il metodo più sicuro ed efficente in quanto, garantisce un bambino sano, senza difetti genetici. L’utilizzo dei test genetici sarà la soluzione più sicura per l’avvio di una famiglia sana.
MALATTIE ANALIZZATI CON IL PGD:
- Aarsog’s syndrome
- Adrenoleukodystrophy
- Aicardi Syndrome
- ALD
- Alport’s syndrome
- Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Androgen insensitivity syndrome
- Barth syndrome
- Becker Muscular Dystrophy
- Beta Thalassemia
- Blue Cone Monochromacy
- Bruton’s agammaglobulinemia
- Central Core Disease
- Centronuclear (Myotubular) Myopathy
- Cerebellar Ataxia
- Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX2-3)
- Chondrodysplasia Punctata
- Coffin-Lowry syndrome (CLS)
- Colour blindness
- Complete androgen insensitivity syndrome
- Congenital Aganglionic Megacolon
- Congenital aqueductal stenosis (hydrocephalus)
- Conradi-Hunnerman Syndrome
- Cystic Fibrosis
- Down syndrome
- Duchenne Muscular Dystrophy
- Edward’s Syndrome
- Fabry’s disease
- Factor IX Deficiency
- Factor VIII Deficiency
- Familial Spastic Paraparesis
- Fragile X Syndrome
- Friedrich’s Ataxia
- Gardener Syndrome
- Giuffrè Tsukahara syndrome
- Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Glycogen Storage Disease
- Goltz syndrome
- Happle Syndrome
- Haemophilia A and B
- Hunter syndrome
- Huntington’s Disease
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia, presenting with hypohidrosis, hypotrichosis, hypodontia
- Idiopathic hypoparathyroidism
- Inherited nephrogenic diabetes insipidus
- Kabuki syndrome
- Kennedy disease
- Klinefelter’s Syndrome
- Lesch-Nyhan syndrome
- Lowe Syndrome
- Marfan syndrome
- Menkes disease
- Muscular dystrophy
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Nonsyndromic deafness and X-linked nonsyndromic deafness
- Norrie disease
- Occipital horn syndrome
- Ornithine carbamoyltransferase deficienc
- Ornithine transcarbamylase deficiency
- Prostate Cancer
- Retinitis Pigmentosa
- Rett syndrome
- Sickle Cell Anaemia
- Siderius X-linked mental retardation syndrome
- Simpson-Golabi-Behmel syndrome
- Spinal muscular atrophy caused by UBE1 gene mutation
- Tay-Sachs Disease
- Turner syndrome
- Vitamin D resistant rickets: X-linked hypophosphatemia
- Von Willebrand Disease
- Wiskott-Aldrich syndrome
- X-linked agammaglobulinemia (XLA)
- X-linked hypophosphatemia
- X-linked ichthyosis
- X-linked Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- X-linked sideroblastic anaemia
